国际知名的英国天文物理学家与畅销科普作家霍金(Stephen Hawking)的家属14日上午证实，霍金已经过世，得年76岁。

霍金的子女在声明中表示：“我们挚爱的父亲今日过世，我们深感哀伤。他是优秀的科学家，也是杰出人士，他的成就将流传多年。”

探索宇宙 做出巨大贡献

霍金生前任职剑桥大学理论宇宙学中心，在探索宇宙做出很多重要贡献，最主要的是他与罗杰·潘洛斯共同合作提出在广义相对论框架内的潘洛斯–霍金奇性定理，以及他关于黑洞会发射辐射的理论性预测（亦即“霍金辐射”）。

“提到物理学家，脑海中瞬间显现的不外乎三个名字，牛顿、爱因斯坦和史帝芬‧霍金。”霍金学生、台湾大学物理系教授吴俊辉说。

霍金是英国皇家文艺学会的荣誉会员，并曾于2009年获欧巴马总统颁发总统自由勋章，后者是美国所颁发的最高荣誉平民奖。他从1979年至2009年，担任剑桥大学的数学教授。

霍金撰写了多本阐述自己理论与一般宇宙论的科普著作，广受大众欢迎。其中“时间简史：从大爆炸到黑洞”曾经荣登英国“星期日泰晤士报”的畅销书排行榜，共在榜上237周，打破纪录。

爱因斯坦后最优秀理论物理学家之一 无缘诺贝尔奖

霍金获得10多个荣誉学位，1982年获得女王颁赠大英帝国荣誉勋章，虽然备受推崇，因为霍金辐射尚未获得证实，与诺贝尔奖无缘。

2017年，剑桥大学公开霍金24岁写成的134页博士论文“宇宙膨胀的属性”（Properties of Expanding Universes），吸引超过6万次下载，网站一度瘫痪。

霍金在1963年出现运动神经细胞疾病症状，当时被判定仅剩两年可活，但他继续在剑桥大学就读，并成为继爱因斯坦（Albert Einstein）后最优秀的理论物理学家之一。

霍金过世的3月14日，正好也是爱因斯坦的生日。

肌萎硬化症全身瘫痪 警告外星人降地球

霍金患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症，病情会随着年纪逐渐严重，他已全身瘫痪，无法发声，必须依赖语音合成器与人通话。霍金曾经有过两次婚姻，育有三名子女。

霍金曾警告地球居民，若外星人降临地球，人类将完全没有抵抗能力尽数灭绝，亦即会像当年哥伦布抵达美洲大陆后，美洲原住民逐渐消失一样。

霍金也是2014年电影“爱的万物论”的主角，由艾迪瑞德曼（Eddie Redmayne）饰演霍金，费莉丝蒂琼斯（Felicity Jones）饰演霍金的前妻。  

霍金生前最后一条微博回复王俊凯

英国著名物理学家霍金3月14日逝世，震动全世界，世界各地网友纷纷缅怀，包括王俊凯在内的中国网友也纷纷在社交媒体微博上表达缅怀之情。王俊凯称，“缅怀霍金先生，您永远属于宇宙星辰，您的教诲我也会铭记在心。”

王俊凯为何说，“您的教诲我也会铭记在心”？

王俊凯，1999年9月21日生于中国重庆，中国内地流行乐男歌手、影视演员、TFBOYS队长。

查询发现，原来，霍金生前在中国社交媒体上的最后一条微博回复的是王俊凯关于宇宙的好奇问题。

该微博发表于2017年11月24日，称“我很高兴就@TFBOYS-王俊凯提出得优秀的问题做出一个视频回应。 他的提问让我看到了中国千禧一代的年轻人对未来的思考和好奇心。 我希望，当你们追求科学以及其他创意时，如此的好奇心和自信可以延续下去。这些品质也将在@Next Idea腾讯创新大赛上得到庆祝。让我们一起展望未来。”

霍金于2016年4月12日入驻微博，获得大量中国网友的关注，其粉丝数也达到了459万。

王俊凯的缅怀微博也获得了中国大量网友的评论和转发，点赞已经超过17万，转发超过3万，留言也超过1万。

网友@不吸水的millennium海绵：

前段时间我还在感叹霍金先生回答小凯来自年轻一代的问题，他说看到了中国千禧一代的年轻人对未来的思考和好奇心。 他说希望我们在追求科学以及其他创意时，如此的好奇心和自信可以延续下去。可是好像才过去不久，他就去他原本属于的星辰宇宙了。而且今天是爱因斯坦先生的诞辰，可能冥冥之中是注定吧。

网友@午夜Solo专家：

或者换一种思路，霍金生前的最后一条中文微博，是给一个对宇宙好奇的小孩，最亲切的回复。中学的时候看的第一本正经的科普读物是果壳中的宇宙，是霍金第一次让我体会到科学并不遥远，科学家也并不神秘。只要你想去追寻，你提出疑问，总会有回音。

对了，最后一定要说一下，霍金离开的这一天，是爱因斯坦的生日，环环在朋友圈看到的最动情的一句话是⬇️

世间再无霍金，时间永留简史。 

霍金患上的疾病到底有多可怕？ 

首都医科大学宣武医院神经内科主任医师王锁彬介绍，肌萎缩侧索硬化症（英文简称ALS）有一个更为公众所知的俗称，即“渐冻症”，也叫做运动神经元病。 

该病是一种侵犯脊髓、脑干、大脑运动神经元的慢性进行性发展的疾病，由于运动神经元的损害，患者表现为骨骼肌萎缩、无力以至完全瘫痪。而丧失肢体活动能力、语言表达功能、进食功能的患者，最终可能会因呼吸肌麻痹而死亡。因为这些功能是随着疾病进展逐渐丧失，身体如同被逐渐冻住一样，故患者俗称“渐冻人”。 

在神经系统变性疾病中，“渐冻人”的发生率仅次于老年性痴呆和帕金森病，排在第3位。世界范围运动神经元病的患病率约为0.8—8.5/10万，属少见病。我国缺乏大规模的流行病学调查，大约患病率为4.5—7.9/10万。 

到底什么导致了“渐冻症”？在“渐冻人”中，只有5%—10%为家族性，有明确的遗传背景；90%—95%的患者没有家族史。有家族史的患者和部分没有家族史的患者，患病都与基因突变有关，目前已经发现的基因突变包括SOD1、TARDBP、FUS、OPTN、ANG、UBQLN2、C9ORF72等。 

王锁彬介绍，目前，“渐冻症”仍是一种无法治愈的疾病，确诊后大多数患者病程为3年—5年，约10%的患者可超过10年。但有许多方法可以改善患者的生活质量，延长生存期。治疗方面，除使用延缓病情发展的药物外，对患者应给予包括营养管理、呼吸支持和心理治疗等的综合治疗。